Calaamadaha cudurka "Turner's syndrome" ama "Turner-Shereshevsky syndrome" waa cudur halis ah oo ka dhasha mid ka mid ah xasaasiyadaha X-da koromosoomyada oo waxay ku dhacdaa oo kaliya dumarka. Saddexda calaamadood ee cudurradani sida Shershevsky waxay ku jiraan barbaarinta jinsiga, maqaarka maqaarka ee maqaarka iyo lafdhabarta xubnaha suxuunta. Dumarka ku dhacda cudurka "Turner Syndrome" caadi ahaan waxay la kulmaan hurdada iyo dhalmo la'aanta .
Shereshevsky-Turner Syndrome - sababaha
Sida caadiga ah, nambarkiisu yahay Y-chromosome oo ka kooban 46 (23 lamid) oo koromosoom ah. Kuwaas waxaa ka mid ah laba unugyada koromosoomyada galmada (XX ee dumarka ama XY ragga). Xaaladda Tigreer's Syndrome, mid ka mid ah labada jinsiyadood ee X-chromosome ayaa ka maqan ama gebi ahaanba dhaawacmay. Waa maxay sababta dhabta ah ee sababta astaamaha jinsiga ee keena xanuunka 'Turner's syndrome' oo aan si sax ah loo hirgelin, tan iyo inkastoo uu cudurku muujinayo marxaladda fetal, ma aha mid la dhaxlo.
Joogitaanka cudurka waxaa lagu xaqiijiyaa falanqaynta karyotype, taas oo ah, qeexidda qaybta hidda-chromosomes. Qalabka koromosoomyada soo socda ayaa la ogaan karaa:
- Karyotype classic ah ee loo yaqaan 'Turner syndrome' waa 45X, taas oo ah, maqnaanshaha buuxa ee hal X-chromosome. Karyotype kani waxaa lagu arkay 50% dadka bukaanka ah, boqolkiiba 80% kiisaska ma jiro xayawaanka X-roosaha.
- Mosaic - taas oo ah, dhaawaca aagagga hal ama in ka badan oo koromosoom ah ee nooca masax.
- Dib-u-dhiska qaabdhismeedka mid ka mid ah X-koromosoomyada: Xayeysiinta X-Xoolaha, lumitaanka koromosoomka ee gacanta gaaban ama dheer.
Cudurka shoogga ee Shereshevsky-Turner - calaamadaha
Badanaa dib u dhac ku yimaadda horumarka jireed ayaa la ogaan karaa xitaa marka uu dhasho - tani waa dhererka yar iyo culeyska ilmaha, waxaa kale oo suurtogal ah in la buuxiyo xubnaha suxuunta (waxay yihiin kuwo gudaha ah), barar cagaha iyo calaacalaha, iyo jiritaanka maqaarka pterygoid-ka ee lugaha.
Haddii uu Takhtarka Calaamadaha aan la ogaanin ugu dhakhsaha badan dhalashada ka dib, ka dibna wuxuu markale muujiyaa calaamadaha astaamaha soo socda:
- korriinka korriinka, inta badan heerka koritaanka ayaa hoos u dhacaya saddex sano ka dib;
- silsilad jabsan;
- qoorta oo gaaban, badanaaba laysku dhejiyo;
- xariiqa hoose ee koritaanka timaha ee gobolka jilicsan;
- laabta ballaaran oo aad u ballaaran, marmarka qaarkoodna qaabeeya;
- kor u kaca iyo qaab aan caadi ahayn ee xanuunka, cudurada dhagta ee joogtada ah;
- dib u dhigista baaluqa;
- naas nadiif ah oo aan qaangaarin (qiyaastii 13 sano);
- Maqnaanshaha wareegga caadada.
Qiyaastii 90% gabdhaha qaba xanuunka 'Turner's syndrome' waxay leeyihiin ilmo galeenka, ugxan-yari nabrahoodu waa kuwo aan wakhti yarayn, waxayna xitaa xitaa daaweyn iyo daaweyn hormooneed oo caawiya in la tirtiro dib-u-dhaca koritaanka jirka.
Dib-u-dhaca horumarinta garashada waxaa badanaa la fiirin, inkastoo feejignaanta maqnaanshaha dareenka suurtogal ah iyo, marar dhif ah, dhibaatooyinka qaarkood ee la xiriira xirfadaha saxda ah ee u baahan in la fiiriyo.
Cudurka 'Shereshevsky-Turner' - waa daaweyn
Ujeedada ugu weyn ee daaweynta ee jiritaanka Turner's syndrom waa inuu hubiyo kobaca caadiga ah iyo korriinka jinsiga gabadha . Markii hore waxaa la ogaadey cudurka iyo daaweynta ayaa la bilaabay, fursadaha badan ee koritaanka caadiga ah ee bukaanka.
Tan marka hore, daaweynta hoormoonka ayaa la isticmaalaa, iyo xilliga qaan-gaarnimada, hormoon haween ah, estrogen, ayaa lagu daray.
Ka dib marka la gaaro qaangaadhnimada, daaweynta hormoonka beddelidda daaweynta ama estrogen iyo daaweynta progestin ayaa la sameeyaa.
Inkastoo xaqiiqda ah in inta lagu jiro bukaannada daweynta ay caadi ahaan u kori karaan noloshooda jinsiga caadiga ah, waxay inta badan yihiin wax aan macquul ahayn. Awoodda lagu dhalan karo ilmo leh isticmaalka daaweynta isku dhafan waxaa lagu heli karaa keliya 10% haweenka qaba cudurka 'Turner's syndrome', ka dibna karyotype nooca masagada ah.